醫(yī)藥行業(yè)
在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中威脅主要來(lái)自微粒和再生細(xì)菌，華凈嚴(yán)格按照《ISO/DIS14644-1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)》、《GB50073-2001潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GMP-10藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《GB14925-2001實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施》、《JGJ71-90潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》等專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以IS09002/2008國(guó)際質(zhì)量體系為宗旨，可根據(jù)客戶要求，打造百級(jí)至十萬(wàn)級(jí)的GMP凈化車間。滿足現(xiàn)代各類醫(yī)學(xué)藥品生產(chǎn)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)